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N-末端脑钠肽前体定量检测试剂盒(荧光免疫层析法)

【产品名称】

    通用名称:N-末端脑钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫层析法)

【包装规格】

    20人份/盒、40人份/盒。

【预期用途】

本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的含量。

脑钠肽前体(proBNP)存在于心房和心室的分泌颗粒中,分泌时裂解为含76个氨基酸的线性N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和含32个氨基酸的环状BNPBNP的半衰期为22minNT-proBNP的半衰期为120minNT-proBNP血浆浓度高、半衰期长、稳定性强,更适用于临床检测,对于充血性心力衰竭等疾病的诊断较BNP价值更为重要。是更敏感的发现早期心功能不全的标志物[1]。临床上N-末端脑钠肽前体的含量测定多用于心力衰竭的辅助诊断。

【检验原理】 

本试剂盒应用双抗体夹心免疫层析法,检测卡的硝酸纤维素膜检测线(T线)包被小鼠抗NT-proBNP单克隆抗体,质控线(C线)包被山羊抗小鼠IgG多克隆抗体。检测时,将样本和稀释液混匀后准确加入检测卡加样孔,液体在毛细管效应下向上层析,样本中的NT-proBNP抗原与荧光微球标记的小鼠抗NT-proBNP单克隆抗体结合,在T线处形成小鼠抗NT-proBNP单克隆抗体-NT-proBNP抗原-荧光微球标记小鼠抗NT-proBNP单克隆抗体复合物,在C线处则形成山羊抗小鼠IgG多克隆抗体-标记小鼠抗NT-proBNP单克隆抗体-荧光微球颗粒复合物。荧光微球颗粒在激发光下发出可见光信号,T线信号和C线信号的比值(T/C)与样本中的NT-proBNP浓度值成正比,通过荧光免疫分析仪的标准曲线拟合计算出样本中NT-proBNP浓度,可直接从分析仪屏幕上读值。

【主要组成成分】

组分

包装规格

主要组分

20人份/

40人份/

NT-proBNP检测卡

20

40

硝酸纤维素膜:T线包被小鼠抗NT-proBNP单克隆抗体、C线包被山羊抗小鼠IgG多克隆抗体;荧光垫:荧光微球标记的小鼠抗NT-proBNP单克隆抗体;样品垫、吸水纸、塑料卡壳。

样本稀释液

3 mL

6 mL

0.02mol/L磷酸盐缓冲液

样本稀释管

20

40

/

ID校准卡

1

内含校准信息

注:校准信息溯源至工作校准品,工作校准品通过已上市产品赋值。不同批号试剂盒中,各组分不得混用

【储存条件及有效期】 

430℃避光保存,有效期为12个月。

60%以下湿度条件下1小时以内使用,湿度60%以上,开袋即用。

生产日期、有效期至:见标签。

【适用仪器】

适用于北京中检安泰诊断科技有限公司生产的荧光免疫层析分析仪(FIA-AT-01)及广州蓝勃生物科技有限公司生产的干式荧光免疫分析仪(AFS-1000AFS2000A)进行检测。

【样本要求】

用于血清、血浆或全血样本检测,血浆或全血样本可采用肝素、柠檬酸钠、EDTA-Na2进行处理;血清或血浆样本在28℃储存时间不得超过1,如果1周内无法测定,则将样本密封后,置于-20℃以下保存,冻存时间不得超过3个月,全血样本采集后应立即检测。

【检验方法】

使用前请仔细阅读本说明书以及与本批次试剂盒配套使用的荧光免疫分析仪说明书。

1.        按照仪器说明书进行开机操作;

2.        从试剂盒中取出ID校准卡,插入仪器的校准卡端口,按照仪器说明书将ID校准卡信息导入;

3.        选择适用于本次测试的样本类型;

4.        拆开检测卡的铝箔袋包装,将检测卡放置在平整的表面上,并做好标记;

5.        检测血清/血浆样本时:用移液器吸取60μL血清/血浆样本及60μL样本稀释液加入到样本稀释管中,混匀;

检测全血样本时:用移液器吸取70μL全血样本及50μL样本稀释液加入到样本稀释管中,混匀;

6.        用移液器吸取100μL混匀后的样本,加入到检测卡的加样孔中,反应15分钟;

7.        用荧光免疫分析仪读值,并记录测定结果;

8.        将用过的检测卡从仪器中取出。

【参考区间】

收集来自贵州地区的154例健康人群血清样本进行检测,同时对40份血浆样本及40份全血样本进行验证,并参考CLSI/NCCLS C28-A3文件,按照95%置信区间进行统计分析,设定参考值为:125pg/mL

    由于地区不同,所测正常值存在一定差异,因此本说明书所提供的参考值仅作参考,各实验室应根据当地实际状况建立自己的参考值范围。

【检验结果的解释】

样本检测时,患者年龄小于75岁时,若NT-proBNP125pg/mL,可初步排除心衰,若NT-proBNP>125pg/mL,提示患者患心衰的可能性较大。

本试剂盒需由专业人员负责检验结果的审核,检测结果仅作为参考,患者诊断结果需要结合临床诊断给出判断。

【检验方法的局限性】

1.       本试剂盒测定范围为56pg/mL35000pg/mL,超出试剂盒测定范围的检测结果是通过校准品曲线外延得出的计算结果,不作为准确定量数据;

2.       样本中含有的干扰物质要求:内源性干扰物质:胆红素400μmol/L、血红蛋白5g/L、甘油三酯15mmol/L、类风湿因子1500IU/mL时,对检测结果无影响;结构类似物与BNP的交叉反应:心钠素3.1ug/mLC型钠尿肽2.2ug/mL、肾上腺素1.0ng/mL、血管紧张素Ⅰ0.6ng/mL、血管紧张素Ⅱ0.6ng/mL、血管紧张素Ⅲ1.0ng/mL时,对检测结果无明显干扰。

3.       钩状效应:NT-proBNP浓度300000pg/mL时不会产生钩状效应。

4.       密切接触啮齿类动物或在诊断治疗中接受过鼠单克隆抗体制剂的患者样本中会含有异嗜性抗体,这些样本用含鼠单克隆抗体的分析试剂盒检验时,所得结果会出现异常[2]

5.       本试剂盒检测结果仅供临床参考,具体情况请结合临床症状进行判断。

【产品性能指标】  

1.   物理检查

1.1  外观平整,材料附着牢固,内容齐全,试剂无杂质,外包装完整无破损,标签清晰可辨;

1.2  膜条宽度应满足4.0mm±0.2mm

1.3  液体移行速度应不低于10mm/min

1.4  样本稀释液的净含量应不少于标示值,且其pH值为7.0±0.2

2.   准确度应符合以下要求之一。

a). 回收率:将已知浓度的高浓度N-末端脑钠肽前体加入到低浓度血清中测定回收率,要求在85%115%范围内。

b). 比对试验

采用与罗氏诊断产品(上海)有限公司的脑利钠肽前体检测试剂盒(电化学发光法)检测的样本进行对比试验,相关系数(r)应不小于0.950,斜率应在[0.91.1]内。

3.  线性:在[5635000]pg/mL范围内,线性相关系数r应不低于0.990

4.  重复性:分别检测高、中、低三个浓度的样本,变异系数(CV)应不高于10.0%

5.  批间差:用三个批号试剂盒分别检测高、中、低三个浓度的样本,三个批号试剂盒之间的批间变异系数(CV)应不高于15.0%

6.  检出限:检出限低于30pg/mL

【注意事项】

1.        本试剂盒仅用于体外诊断。

2.        试剂盒应密封保存,试剂条从包装内取出后应立即进行试验,避免放置于空气中时间过长导致受潮。

3.        操作时须戴手套,穿工作衣,严格执行消毒隔离制度。

4.        检测时切勿把表面被其它液体沾湿的检测卡插入分析仪,否则会污染或损坏仪器。

5.        检测样本和检测产生的各种废弃物都应按传染性物品处理。

【标识的解释】

序号

标识

解释

1


    IVD 


体外诊断医疗器械

【参考文献】   

1. 刘奇峰,王笑宇,江珊.N终端脑钠肽在心血管疾病中的作用[J].中国心血管病研究杂志,2006(06):467-469.

2. 韦维,戴盛明.异嗜性抗体在免疫测定中干扰的研究进展[J].国际检验医学杂志,2010,31(10):1123-1126.

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